Losartan Krka 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

losartan krka 12.5 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Losartan Krka 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

losartan krka 50 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Losartan Krka 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

losartan krka 100 mg

krka sverige ab - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide krka 80 mg / 12.5 mg

krka sverige ab - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 160 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg / 12.5 mg

krka sverige ab - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 160 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg / 25 mg

krka sverige ab - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 320 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide krka 320 mg / 12.5 mg

krka sverige ab - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 320 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide krka 320 mg / 25 mg

krka sverige ab - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Clopidogrel Sandoz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av aterotrombotiske hendelser i: * pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen dager til mindre enn 35 dager), iskemisk slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifere arterial sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Pioglitazone Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.